{"id":5975,"date":"2022-04-08T04:07:17","date_gmt":"2022-04-08T04:07:17","guid":{"rendered":"https:\/\/eghonguzmanb.cl\/site\/?p=5975"},"modified":"2022-04-12T23:51:37","modified_gmt":"2022-04-12T23:51:37","slug":"5975","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eghonguzmanb.cl\/site\/2022\/04\/08\/5975\/","title":{"rendered":"Conversatorio Ley de F\u00e1rmacos II"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Conversatorio Ley de F\u00e1rmacos II<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><a href=\"https:\/\/asocimed.cl\/portfolio\/conversatorio-ley-de-farmacos-ii\/\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/asocimed.cl\/portfolio\/conversatorio-ley-de-farmacos-ii\/\" alt=\"\"\/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/asocimed.cl\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/Conversatorio-Ley-de-Fa%CC%81rmacos-II.jpg\"><\/a><\/p>\n\n\n\n<h1 class=\"wp-block-heading\"><strong>M\u00c9DICOS, PACIENTES Y ACADEMIA DEBATIERON SOBRE EFECTOS DE LA LEY DE F\u00c1RMACOS II EN EL EJERCICIO PROFESIONAL M\u00c9DICO Y EL DERECHO DE LOS PACIENTES<\/strong><\/h1>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong><em>Despu\u00e9s de escuchar exposiciones sobre las normativas que afectan la prescripci\u00f3n m\u00e9dica y el derecho a la informaci\u00f3n de los pacientes, y un an\u00e1lisis de constitucionalidad del proyecto de ley, un panel de discusi\u00f3n analiz\u00f3 los aspectos m\u00e1s relevantes de la ley, en especial el de la obligaci\u00f3n de prescribir por DCI y el rol del visitador m\u00e9dico.<\/em><\/strong><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Santiago, 15 de mayo de 2018.<\/strong>&nbsp;Un destacado grupo de m\u00e9dicos, acad\u00e9micos, pacientes y profesionales del sector salud, discutieron sobre el impacto en la pr\u00e1ctica profesional m\u00e9dica y en los pacientes de algunas indicaciones del proyecto de ley de F\u00e1rmacos II, actualmente en discusi\u00f3n en el Congreso.<\/p>\n\n\n\n<p>El encuentro, organizado por la Escuela de Salud P\u00fablica de la Universidad Mayor y ASOCIMED fue escenario de un interesante debate donde hubo consenso en la necesidad de que la ley d\u00e9 respuesta a la demanda de los pacientes por bajar el precio de los medicamentos y en que se debe avanzar en la certificaci\u00f3n de bioequivalencia para garantizar la calidad de los tratamientos que reciben los pacientes.<\/p>\n\n\n\n<p>Despu\u00e9s de escuchar la exposici\u00f3n del abogado Cristi\u00e1n Barros sobre las normativas que afectan la prescripci\u00f3n m\u00e9dica y el derecho a la informaci\u00f3n de los pacientes, en especial las relativas a la receta m\u00e9dica, rotulado de medicamentos, publicidad y visita m\u00e9dica, el abogado constitucionalista Jorge Correa Sutil efectu\u00f3 un an\u00e1lisis de constitucionalidad de la prohibici\u00f3n de incluir marcas en la receta m\u00e9dica, manifestando que, a su juicio, \u201cse vulnerar\u00edan el derecho de libertad de expresi\u00f3n de los m\u00e9dicos al no permit\u00edrsele a \u00e9ste dar su opini\u00f3n profesional, fundada en su saber cient\u00edfico, acerca de cu\u00e1l es el f\u00e1rmaco m\u00e1s adecuado para el tratamiento de un paciente, debiendo estar a un g\u00e9nerico de f\u00e1rmaco sin equivalencia terap\u00e9utica.\u201d<\/p>\n\n\n\n<p>El panel de discusi\u00f3n dirigido por la Directora de la Escuela de Salud P\u00fablica de la Universidad Mayor, Dra. Lorena Hoffmeister, e integrado por el asesor legislativo del Ministerio de Salud, Sr. Gonzalo Arenas, por el presidente de Asocimed, Dr. Eghon Guzm\u00e1n, por la presidenta de ASOFAMECH, Dra. Patricia Mu\u00f1oz, por el Dr. Roberto Estay, representante del Colegio M\u00e9dico y por Tatiana Corbeaux, directora de la Fundaci\u00f3n oncol\u00f3gica Oncoloop, y el Dr. Rodrigo Irarr\u00e1zaval, de M\u00e9dicos Sin Marca, analiz\u00f3 los aspectos m\u00e1s relevantes de la ley, en especial el de la obligaci\u00f3n de prescribir por DCI y el rol del visitador m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n<p>El asesor legislativo del Ministerio de Salud, Sr. Gonzalo Arenas manifest\u00f3 que el proyecto buscaba hacerse cargo del problema social que genera en la poblaci\u00f3n el acceso a los medicamentos y que, si bien hay aspectos que a\u00fan pueden mejorarse durante el resto de tramitaci\u00f3n legal, contiene aspectos que han generado un amplio consenso en los parlamentarios.<\/p>\n\n\n\n<p>El presidente de la Asociaci\u00f3n de Sociedades Cient\u00edficas M\u00e9dicas, ASOCIMED, Dr. Eghon Guzm\u00e1n, se\u00f1al\u00f3 que \u201cun porcentaje importante de los medicamentos con la Denominaci\u00f3n Com\u00fan Internacional no tiene probada su eficacia, farmacocin\u00e9tica, ni su farmacodinamia y ese porcentaje bordea casi el 40%. Por lo tanto, vamos a estar recetando a nuestros pacientes por la DCI, medicamentos que no est\u00e1n aprobados\u201d. Lament\u00f3 la falta de capacidad de las autoridades sanitarias, en especial del Instituto de Salud P\u00fablica, de certificar la bioequivalencia de todos los gen\u00e9ricos en un breve plazo.<\/p>\n\n\n\n<p>Los panelistas Dr. Roberto Estay, representante del Colegio M\u00e9dico, y Dr. Rodrigo Irarr\u00e1zaval, presidente de la ONG M\u00e9dicos Sin Marca, por su parte, manifestaron que la prescripci\u00f3n por DCI es una medida eficaz para evitar los conflictos de inter\u00e9s de los m\u00e9dicos con la industria farmac\u00e9utica y que el rol del m\u00e9dico es decidir entre las distintas familias de terapias para un determinado problema de salud y no entre marcas distintas dentro de cada terapia prescrita.<\/p>\n\n\n\n<p>La Dra. Patricia Mu\u00f1oz, presidenta de la Asociaci\u00f3n de Facultades de Medicina de Chile, ASOFAMECH, se refiri\u00f3 al rol del m\u00e9dico y comparti\u00f3 con la representante de los pacientes, Sra. Tatiana Corbeaux lo importante que es el derecho a la informaci\u00f3n y educaci\u00f3n de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n<p>Al finalizar, el decano de la Facultad de Ciencias de la Universidad Mayor y ex presidente del Colegio M\u00e9dico, Dr. Enrique Paris, destac\u00f3 la oportunidad de debatir sobre el uso racional de medicamentos, y la importancia de que la ley sea satisfactoria para todos y logre rebajar el precio de los medicamentos en Chile. \u201cEspero que en conjunto todos, incluidos la industria, la academia, el Estado de Chile, los participantes en la distribuci\u00f3n de medicamentos, logremos sacar una ley lo m\u00e1s excelente posible y pensemos en el beneficio del paciente\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Conversatorio Ley de F\u00e1rmacos II M\u00c9DICOS, PACIENTES Y ACADEMIA DEBATIERON SOBRE EFECTOS DE LA LEY DE F\u00c1RMACOS II EN EL EJERCICIO PROFESIONAL M\u00c9DICO Y EL DERECHO DE LOS PACIENTES Despu\u00e9s de escuchar exposiciones sobre las normativas que afectan la prescripci\u00f3n m\u00e9dica y el derecho a la informaci\u00f3n de los pacientes, y un an\u00e1lisis de constitucionalidad del proyecto de ley, un panel de discusi\u00f3n analiz\u00f3 los aspectos m\u00e1s relevantes de la ley, en especial el de la obligaci\u00f3n de prescribir por DCI y el rol del visitador m\u00e9dico. Santiago, 15 de mayo de 2018.&nbsp;Un destacado grupo de m\u00e9dicos, acad\u00e9micos, pacientes y profesionales del sector salud, discutieron sobre el impacto en la pr\u00e1ctica profesional m\u00e9dica y en los pacientes de algunas indicaciones del proyecto de ley de F\u00e1rmacos II, actualmente en discusi\u00f3n en el Congreso. El encuentro, organizado por la Escuela de Salud P\u00fablica de la Universidad Mayor y ASOCIMED fue escenario de un interesante debate donde hubo consenso en la necesidad de que la ley d\u00e9 respuesta a la demanda de los pacientes por bajar el precio de los medicamentos y en que se debe avanzar en la certificaci\u00f3n de bioequivalencia para garantizar la calidad de los tratamientos que reciben los pacientes. Despu\u00e9s de escuchar la exposici\u00f3n del abogado Cristi\u00e1n Barros sobre las normativas que afectan la prescripci\u00f3n m\u00e9dica y el derecho a la informaci\u00f3n de los pacientes, en especial las relativas a la receta m\u00e9dica, rotulado de medicamentos, publicidad y visita m\u00e9dica, el abogado constitucionalista Jorge Correa Sutil efectu\u00f3 un an\u00e1lisis de constitucionalidad de la prohibici\u00f3n de incluir marcas en la receta m\u00e9dica, manifestando que, a su juicio, \u201cse vulnerar\u00edan el derecho de libertad de expresi\u00f3n de los m\u00e9dicos al no permit\u00edrsele a \u00e9ste dar su opini\u00f3n profesional, fundada en su saber cient\u00edfico, acerca de cu\u00e1l es el f\u00e1rmaco m\u00e1s adecuado para el tratamiento de un paciente, debiendo estar a un g\u00e9nerico de f\u00e1rmaco sin equivalencia terap\u00e9utica.\u201d El panel de discusi\u00f3n dirigido por la Directora de la Escuela de Salud P\u00fablica de la Universidad Mayor, Dra. 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El presidente de la Asociaci\u00f3n de Sociedades Cient\u00edficas M\u00e9dicas, ASOCIMED, Dr. Eghon Guzm\u00e1n, se\u00f1al\u00f3 que \u201cun porcentaje importante de los medicamentos con la Denominaci\u00f3n Com\u00fan Internacional no tiene probada su eficacia, farmacocin\u00e9tica, ni su farmacodinamia y ese porcentaje bordea casi el 40%. Por lo tanto, vamos a estar recetando a nuestros pacientes por la DCI, medicamentos que no est\u00e1n aprobados\u201d. Lament\u00f3 la falta de capacidad de las autoridades sanitarias, en especial del Instituto de Salud P\u00fablica, de certificar la bioequivalencia de todos los gen\u00e9ricos en un breve plazo. 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